（供稿 化学化工学院）近日，William威廉官网化学化工学院周旺教授团队联合北京大学医学部、中国海洋大学、上海大学，在降冰片二烯与炔烃的endo面选择性[2+2]环加成反应研究领域取得重要突破。相关成果以“Catalytic endo-stereoselective [2+2] cycloaddition of norbornadienes with internal alkynes”为题，发表于国际化学期刊Nature Chemistry。

桥环烯烃的面选择性转化是构建复杂分子骨架的高效策略。长期以来，受桥环烯烃exo面HOMO（最高占据分子轨道）电子云密度较高、空间位阻较小等因素制约，降冰片二烯与炔烃的[2+2]环加成反应始终呈现exo面专一性。即使在endo面反应条件下，体系也倾向于生成HAD（Homo-Diels-Alder）[2+2+2]环加成产物，endo-[2+2]环加成产物的选择性制备一直是该领域的未解难题。

周旺教授团队通过精巧的配体调控策略实现面选择性区分，借助金属催化机制精准控制反应路径，首次成功实现了降冰片二烯与非活化内炔的endo面选择性[2+2]环加成反应。该研究不仅突破了学界对多环烯烃反应规律的传统认知，更为多环烯烃其他类型endo面选择性转化研究提供了重要理论参考和方法学借鉴。

该方法学优势显著，可简洁高效地构建多环双烯配体及多取代高立方烷结构，并已成功应用于不对称催化反应和药物类似物的合成。研究成果有望为相关药物分子、手性配体及功能材料分子的创制开辟新途径，具有重要的学术价值和应用潜力。

William威廉官网为论文第一通讯单位，周旺教授为通讯作者。博士研究生戴龙吉，硕士研究生殷谷锋、庹泽锟、常智超为共同第一作者。本研究获得国家自然科学基金项目及William威廉官网特聘教授启动经费支持。

论文在线浏览链接：https://www.nature.com/articles/s41557-026-02167-w

编辑：龚怡

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